国产在线观看A 免费_麻豆av日韩无码h经典av_日本www在线播放_色行色婷婷青青草原综合缴情_久久国产精品波多野结衣AV_亚洲图片欧美激情另类图区_国产五区在线观看视频_国产真人无码裸交视频_交换交换乱杂烩系列yy_日本精品在线不卡中文字幕

新聞中心

立志成為一家以創(chuàng)新為核心、值得信賴和尊重、中國(guó)IVD行業(yè)優(yōu)秀品牌的領(lǐng)先企業(yè)

首頁(yè) > 新聞中心 > 行業(yè)資訊 > 未來,宮頸癌將被消除!

未來,宮頸癌將被消除!

艾托金2020-11-19

2020年11月17日,世衛(wèi)組織發(fā)布《加速消除宮頸癌全球戰(zhàn)略》這標(biāo)志著全世界194個(gè)國(guó)家首次承諾消除一種癌癥!


消除宮頸癌三個(gè)關(guān)鍵措施:
疫苗接種、篩查和治療


世衛(wèi)組織預(yù)計(jì),如果不采取進(jìn)一步行動(dòng),2018年至2030年期間,每年新增宮頸癌病例將從57萬例增加到70萬例,每年死亡病例將從31.1萬例增加到40萬例。


幸運(yùn)的是,宮頸癌是一種可預(yù)防的疾病,如果及早發(fā)現(xiàn)并進(jìn)行適當(dāng)治療,宮頸癌也可以治愈。世衛(wèi)組織最新發(fā)布的《加速消除宮頸癌全球戰(zhàn)略》中指出,到2030年實(shí)現(xiàn)下列目標(biāo),將使所有國(guó)家走上消除宮頸癌的道路:


90%的女孩在15歲之前完成HPV疫苗接種;


70%的婦女在35歲和45歲之前接受高效檢測(cè)方法篩查;


90%確診宮頸疾病的婦女得到治療(90%癌前病變陽(yáng)性婦女得到治療,90%浸潤(rùn)性癌病例得到管理)。


到2050年,成功實(shí)施這三項(xiàng)措施可以減少40%以上的新病例和500萬例相關(guān)死亡。


(來源:央視新聞網(wǎng),世衛(wèi)組織官網(wǎng))




接種HPV疫苗有年齡限制


根據(jù)疫苗覆蓋的病毒亞型的種類多少,宮頸癌疫苗可分為二價(jià)、四價(jià)和九價(jià)等。二價(jià)HPV疫苗對(duì)兩種高危型別(HPV-16和HPV-18)有保護(hù)作用,中國(guó)人群中84.5%的宮頸癌由這兩種引起。四價(jià)HPV疫苗在二價(jià)HPV疫苗基礎(chǔ)上增加了兩種低危型別HPV-6和HPV-11,能減少尖銳濕疣的發(fā)生,九價(jià)HPV疫苗則在四價(jià)的基礎(chǔ)上又增加了5種高危型別。


不同種類的疫苗適用于不同年齡人群,二價(jià)疫苗的適用年齡是9歲—45歲,四價(jià)疫苗適用年齡是20歲—45歲,九價(jià)疫苗的適用年齡則是16歲—26歲。


定期篩查不能少


HPV疫苗雖然能有效預(yù)防宮頸癌的發(fā)生,但它也有一定的局限性,例如不能清除已經(jīng)存在的病毒;不能改變已有的病變;不能預(yù)防所有的病毒亞型。


因此,無論是否打了疫苗,都應(yīng)該定期做宮頸癌篩查。



(本文來源:央視新聞網(wǎng),世衛(wèi)組織官網(wǎng))




第三代細(xì)胞學(xué)篩查(E7-ICC免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè))


說到宮頸癌篩查,由艾托金生物醫(yī)藥(蘇州)有限公司潛心研發(fā)的宮頸癌蛋白標(biāo)志物檢測(cè)技術(shù)屬國(guó)內(nèi)首創(chuàng)、國(guó)際領(lǐng)先。受專利保護(hù)的抗體技術(shù)可用于宮頸癌初篩細(xì)胞學(xué)檢測(cè),精準(zhǔn)地標(biāo)示出癌癥或癌前病變細(xì)胞。結(jié)合公司自主研發(fā)的人工智能圖像識(shí)別算法及配套自動(dòng)化設(shè)備,可提高宮頸癌初篩檢測(cè)的效率和質(zhì)量,為我國(guó)迅速增長(zhǎng)的女性兩癌篩查市場(chǎng),提供多應(yīng)用場(chǎng)景的一站式解決方案。公司秉承“專心中國(guó)創(chuàng)造、專注女性健康”,立志成為宮頸癌檢測(cè)領(lǐng)域創(chuàng)新技術(shù)國(guó)際領(lǐng)跑者,為女性的健康保駕護(hù)航。


E7蛋白檢測(cè)試劑盒:


HPV E7蛋白檢測(cè)試劑盒檢測(cè)WHO公布的14種高危HPV病毒。

HPV E7 蛋白檢測(cè)是一款宮頸癌變風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估檢測(cè)產(chǎn)品。該產(chǎn)品選取HPV病毒致癌基因蛋白E7蛋白為檢測(cè)靶標(biāo),相比同類產(chǎn)品具有更高的臨床特異性,有效減少一過性HPV感染者的過診。適合宮頸癌前病變及宮頸癌聯(lián)合篩查、細(xì)胞學(xué)低級(jí)別病變分流、HPV DNA(+)陽(yáng)性分流等臨床方面。HPV E7蛋白檢測(cè)試劑盒已獲國(guó)家NMPA認(rèn)證。


產(chǎn)品優(yōu)勢(shì):


● 針對(duì)WHO公布的14種高危HPV病毒癌基因轉(zhuǎn)錄物E7蛋白檢測(cè),直接反映宮頸病變趨勢(shì);

● 無需特殊操作,細(xì)胞學(xué)涂片可直接使用;
● 敏感性高、特異性強(qiáng),為宮頸癌篩查特異性指標(biāo)檢測(cè);
● 適合篩查宮頸癌及癌前病變、細(xì)胞學(xué)低級(jí)別病變、HPV 陽(yáng)性分流、組織學(xué)癌前病變患者;
● 操作方便,對(duì)實(shí)驗(yàn)條件要求不高,運(yùn)行成本較低,適合各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展。


HPV E7蛋白ICC試劑盒檢測(cè)臨床意義:


1、宮頸癌致癌因素是HPV病毒攜帶的E6/E7癌基因;
2、HPV病毒攜帶E6/E7癌基因在感染細(xì)胞后表達(dá)產(chǎn)生癌蛋白才會(huì)致癌;
3、E7蛋白為病毒致癌基因E7表達(dá)的直接產(chǎn)物(生物標(biāo)志物),是宮頸病變開始和進(jìn)展的必要條件;
4、E7蛋白ICC檢測(cè),可用于評(píng)估宮頸病變的罹患風(fēng)險(xiǎn);
5、可有效減少對(duì)一過性HPV感染者的過度診治。


更多新聞>>相關(guān)新聞推薦